В Хабаровске состоялась конференция в рамках общероссийского проекта «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только...», сообщает «АиФ-Дальинформ».
Мероприятие собрало ведущих специалистов в области медицинской генетики и редких заболеваний, которые обсудили современные подходы к диагностике и лечению этих серьезных патологий. Важной частью встречи стал прием пациентов не только из Хабаровска и Хабаровского края, но и из Еврейской автономной и Амурской областей, которым предоставлялась возможность пройти диагностику, что особенно актуально для жителей отдаленных районов.
В ходе пресс-брифинга, который завершил конференцию, «АиФ-Дальинформ» задал вопрос о том, как в отдаленных районах Хабаровского края проводится диагностика и лечение заболеваний, связанных с бронхоэктазами и муковисцидозом. Наталья Сикора, заведующая медико-генетической консультацией при Перинатальном центре, отметила, что ни один пациент не остается без внимания, даже в самых удалённых уголках региона. Благодаря современным технологиям и организации, пациенты получают своевременную помощь.
«У нас действует система скрининга, которая охватывает 99% населения, независимо от места рождения ребёнка. Это означает, что все новорождённые проходят необходимые обследования, что позволяет своевременно выявлять возможные патологии. У нас охват неонатального скрининга составляет 99%, независимо от места рождения ребёнка. Мы обеспечиваем транспортировку биологического материала в генетические лаборатории с помощью курьерских служб, а также привлекаем экстренные медицинские службы для доставки пациентов в случае необходимости» — подчеркнула она.
С начала 2023 года в Хабаровском крае у трёх новорождённых выявили муковисцидоз благодаря неонатальному скринингу. Этот метод позволяет диагностировать заболевание сразу после рождения и начинать лечение как можно раньше. Специалист также привела пример, как была организована доставка ребёнка из удалённого района для диагностики. «Когда возникла необходимость в срочной диагностике, мы доставили ребёнка вместе с мамой в Хабаровск. Важно, чтобы забор биоматериала и его доставка в Москву проходили в один день.»
На конференция также обсуждались достижения в области таргетной терапии, которая уже применяется для пациентов с муковисцидозом.
«Когда мы приезжаем в регион, пациенты из отдалённых районов могут получить консультации и диагностику на месте, что значительно экономит время и средства» — отметила заведующая научно-клиническим отделом муковисцидоза МГНЦ, заведующая кафедрой Генетики болезней дыхательной системы Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, заместитель директора по науке «Научно-исследовательский клинический институт детства Министерства здравоохранения Московской области, профессор, д.м.н., врач -высшей категории, г. Москва, профессор Елена Кондратьева.
Современные таргетные препараты, доступные благодаря фонду «Круг добра», значительно улучшили жизнь пациентов. В России 46% детей с муковисцидозом получают такую терапию, в то время как в других странах этот показатель составляет всего 12%. «Эти препараты помогают белкам, отвечающим за правильную функцию лёгких, работать лучше», — добавила Елена Кондратьева.
Конференция показала, что российская медицина делает серьёзные шаги в развитии диагностики и лечения редких респираторных заболеваний. Генетические исследования становятся важным инструментом в борьбе с такими патологиями, как бронхоэктазы и муковисцидоз, и помогают жителям не только крупных городов, но и самых удалённых регионов. Благодаря проектам, таким как «Бронхоэктазы: муковисцидоз и не только...», медицинская помощь становится доступнее для всех.
